Целиакия. История вторая
Уважаемая Ольга Александровна!
Таня моя внучка. Сейчас ей 14 лет. Мать оставила ее в 7 месяцев. Родилась она второй из двойни с весом 1,400. Болеет с детства.
Девочка родилась очень слабой. Мать ребенка к груди не приложила, отказалась от кормления. Таню вынуждены были кормить смесями, которые были плохо подобраны. Наверно это явилось причиной ухудшения ее здоровья.
В 7 месяцев девочка имела минимальный вес. Не сидела, не стояла, только лежала, поворачивая голову с боку на бок. У нее постоянно была диарея и дисбактериоз.
Когда ребенок простудился, то вместе с мамой попал в больницу. Я не работала и поэтому подменила маму в больнице. В этот момент она и бросила ребенка и ушла от моего сына. Почти до трех лет я обращалась постоянно к разным докторам, но безрезультатно. Никто не мог поставить нам диагноз, и ребенок продолжал страдать. И не жил и не умирал.
Но бог милостив он не захотел взять ее к себе, бог послал девочке дорогого нам доктора Ермолаева Михаила Николаевича. Он обратил внимание на нее, несмотря на врачей-генетиков, которые утверждали, что девочка лилипутка, дюймовочка… Анализы этого не подтверждали.
Когда мы попали в гастроэнтерологию, доктор Ермолаев сразу сказал о своих подозрения. И они подтвердились после неоднократно проведенных анализов. Был поставлен диагноз целиакия.
Из-за ферментной недостаточности поджелудочной железы девочке был назначен ферментный препарат сначала Креон-1000, потом Пангрол-2000.
Рекомендовали безглютеновую диету: рис, гречка, картофель, пшено, мясо, яйца, овощи и кисломолочные продукты. Других продуктов в регионе, где мы проживаем, к сожалению нет.
Я на 100% поверила дорогому доктору и строго выполняла его рекомендации. И имею, я думаю, отличный результат. Безусловно, много было упущено, пока поставили диагноз. Я оптимист и стараюсь бороться дальше. Таня выросла, ходит наравне со сверстниками в общеобразовательную школу, занимается музыкой.
Благодаря тому, что появилось Украинское общество Целиакии, мы узнали о том, что есть специальные продукты компании Шер для больных целиакией. К большому сожалению, они очень дороги и поэтому не доступны для ребенка-инвалида. А еще очень трудно убедить ребенка жить с диагнозом целиакия правильно, чтобы не страдало здоровье.
г. Харьков
